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bio-clinical-databases-polygenic-risk

维护者 FreedomIntelligence · 最近更新 2026年4月1日

bio-clinical-databases-polygenic-risk:Calculate polygenic risk scores ,使用 PRSice-2,LDpred2,或 PRS-CS ,面向 GWAS summary statistics。 适合在predicting disease risk ,面向 genome-wide genetic variants时使用。

OpenClawNanoClaw分析处理复现实验bio-clinical-databases-polygenic-risk🧬 bioinformatics (gptomics bio-* suite)bioinformatics — clinical databases & variant analysiscalculate

原始来源

FreedomIntelligence/OpenClaw-Medical-Skills

https://github.com/FreedomIntelligence/OpenClaw-Medical-Skills/tree/main/skills/bio-clinical-databases-polygenic-risk

维护者
FreedomIntelligence
许可
MIT
最近更新
2026年4月1日

技能摘要

来自 SKILL.md 的关键信息

2 min

核心说明

  • CLI:PRSice_linux --base gwas.txt --target genotypes --out prs_results。
  • R:bigsnpr::snp_ldpred2_auto() ,用于 LDpred2 Bayesian PRS。
  • Calculate polygenic risk scores ,用于 my cohort" → Compute genome-wide risk scores ,面向 GWAS summary statistics 、 individual genotypes to predict disease susceptibility. CLI:PRSice_linux --base gwas.txt --target genotypes --out prs_results R:bigsnpr::snp_ldpred2_auto() ,用于 LDpred2 Bayesian PRS。
  • PRSice_linux \ --base gwas_summary.txt \ --target genotypes \ --snp SNP \ --chr CHR \ --bp BP \ --A1 A1 \ --A2 A2 \ --pvalue P \ --beta BETA \ --clump-kb 250 \ --clump-r2 0.1 \ --bar-levels 5e-8,1e-5,1e-3,0.01,0.05,0.1,0.5,1 \ --fastscore \ --all-score \ --out prs_results。

原始文档

SKILL.md 摘录

PRSice-2 Workflow

Goal: Calculate polygenic risk scores from GWAS summary statistics using clumping and thresholding.

Approach: Run PRSice-2 with GWAS summary stats and target genotypes, applying LD clumping and multiple p-value thresholds.

LDpred2 (R)

Goal: Compute Bayesian polygenic risk scores with automatic hyperparameter tuning via LDpred2-auto.

Approach: Load genotypes with bigsnpr, match GWAS variants, compute LD matrix, estimate heritability with LD score regression, then run LDpred2-auto.

Setup and Run

library(bigsnpr)
library(data.table)

适用场景

  • 适合在predicting disease risk ,面向 genome-wide genetic variants时使用。

不适用场景

  • Do not rely on this catalog entry alone ,用于 installation 或 maintenance details。

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  • population-genetics/gwas-analysis - GWAS input
  • population-genetics/population-structure - Population matching
  • clinical-databases/variant-prioritization - Clinical filtering

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